美白霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑的目的。在使用美白霜之前要根據(jù)自己的皮膚選擇相適應(yīng)的產(chǎn)品,使用時把美白霜取出適量并在面部進(jìn)行均勻的涂抹,其次美白霜在混合使用的時候,一定要注意順序,保養(yǎng)皮膚除了使用清潔以外,基本上是化妝水、精華液,再就是凝膠與乳液,*后就是乳霜了,油類的產(chǎn)品是這樣的一個先后順序使用的。
歐盟化妝品reach認(rèn)證要求:
*:向歐洲出口化妝品原料應(yīng)遵守哪些要求?
1.歐盟化妝品法規(guī)(EC)1223/2009;
2.正確的文件;
3.遵守化學(xué)品登記評估和授權(quán)條例;
4.遵守分類,標(biāo)簽和包裝(CLP)規(guī)則;
5.遵循索賠證明規(guī)則;
6.可以證明您可以在規(guī)定時間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價格。
第二:化妝品reach法規(guī)(EC1223/2009)
1.化妝品法規(guī)涵蓋了安全性及有效性,包括索賠。雖然它適用于成品化妝品,但作為原料供應(yīng)商,reach法規(guī)的作用是:
檢查禁用和限制性物質(zhì)的清單,允許的著色劑,防腐劑和紫外線過濾器,看看你的產(chǎn)品是否可以在化妝品中使用。
乙方向買方提供詳細(xì)的產(chǎn)品信息,買方需要將其包含在<化妝品安全報告>和<產(chǎn)品信息檔案>中,提供成分的物理和化學(xué),微生物和毒理學(xué)特征等信息..
c.由于歐洲十分重視產(chǎn)品安全和安全透明,對過敏原的要求越來越嚴(yán)格,立法涵蓋了越來越多的過敏原和附加的標(biāo)簽要求。
D、效性(性能)數(shù)據(jù)可以提高原材料的價值,制造商對數(shù)據(jù)非常感興趣,這證實了在成品中已知濃度的組分(或組分)引起的某些美容益處的要求。
為了滿足法律要求,買方需要結(jié)構(gòu)良好的產(chǎn)品和公司文件。買家在可追溯性、可持續(xù)性和質(zhì)量方面的要求越來越高。所有這些都需要記錄在案。本文件作為買方的保險。
2、化妝品reach檢測需要詳細(xì)的資料:
a.技術(shù)數(shù)據(jù)表
b.分析證書
c.安全數(shù)據(jù)表
由于所需的所有資料都符合法律要求,這些表格變得越來越大和更復(fù)雜,SDS的歐洲標(biāo)準(zhǔn)也可能在其他地方使用。
第三.以下類別、標(biāo)簽和包裝提供了有關(guān)SDS要求的更多信息:
(1)化學(xué)品的登記、評估和發(fā)放(REACH)
(2)REACH是指主要針對歐洲制造商和進(jìn)口商的歐洲化學(xué)品法規(guī)。其目的是管理在歐洲聯(lián)盟制造和使用的化學(xué)品的風(fēng)險。
(3)化妝品成分(包括天然成分)被視為化學(xué)品,需要由成分的進(jìn)口商或制造商在歐洲當(dāng)局注冊,有例外,但您的化妝品成分可能需要按照REACH法規(guī)注冊。要注冊新的化學(xué)品,你需要在授權(quán)在歐洲市場使用之前對其進(jìn)行危害。評估損壞情況。
(4)每年進(jìn)口的原料少于1噸(這意味著,如果每個進(jìn)口商未向該化學(xué)品注冊,你每年的出口不得超過1噸)。
(5)分類,標(biāo)簽和包裝(CLP)
化妝品成分是化學(xué)物質(zhì),所以你需要對它們進(jìn)行標(biāo)簽和包裝,以便向在供應(yīng)鏈中使用它們的工人展示潛在的危險。這一程序與Reach認(rèn)證和每年對歐洲的出口數(shù)量無關(guān)。適用的具體要求取決于出口原料的分類。
歐盟已制定了全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽的包裝和及要求,可用于了解您的成分如何分類,以及您需要在其標(biāo)簽上包含哪些象形圖和其他通知。
您還需要在安全數(shù)據(jù)表(SDS)中包含有關(guān)化學(xué)品潛在危險特性的信息,SDS向有關(guān)工作人員和應(yīng)急人員提供有相關(guān)的安全處理以及使用化學(xué)品程序的信息。
包含以下信息:
(1)物理數(shù)據(jù)(熔點,沸點,閃點等)
(2)毒性
(3)健康影響
(4)急救
(5)反應(yīng)
(5)存儲
(7)處置
(8)防護(hù)裝備
(9)泄漏處理程序
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電185-0176-3637咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費用報價與周期等信息。
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