脫毛膏FDA認(rèn)證申請(qǐng)步驟有哪些?FDA認(rèn)證其實(shí)嚴(yán)格意義上講不屬于一種認(rèn)證,它是美國(guó)FDA機(jī)構(gòu)對(duì)其所管轄的產(chǎn)品進(jìn)行的一個(gè)市場(chǎng)準(zhǔn)入管制,獲得其頒發(fā)的FDA準(zhǔn)入號(hào)(AccessionNumber)才可順利清關(guān),并在美國(guó)市場(chǎng)進(jìn)行銷售?,F(xiàn)階段歐華檢測(cè)可以FDA注冊(cè)辦理服務(wù)。
美國(guó)FDA作為產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產(chǎn)品需要做FDA注冊(cè)?該怎么注冊(cè)美國(guó)FDA?本篇將全面解析美國(guó)FDA注冊(cè)。
FDA是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。
FDA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,通過FDA認(rèn)證的食品、化妝品和醫(yī)療器械對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家,只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
美國(guó)FDA注冊(cè)涵蓋了化妝品、食品、醫(yī)療器械、藥品、激光等產(chǎn)品進(jìn)行注冊(cè)。
很多人都有這樣的困惑:產(chǎn)品做FDA注冊(cè)到底有什么用?我注冊(cè)了就能將產(chǎn)品順利出口到美國(guó)嗎?
獲得被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為*高安全規(guī)范的FDA認(rèn)證,意味著你的產(chǎn)品大大提升消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信賴度,將有效提升企業(yè)的信譽(yù)度和品牌形象。
產(chǎn)品抵運(yùn)美國(guó)口岸時(shí),會(huì)逐批抽查,抽查樣品合格才可放行;如果不合格,F(xiàn)DA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴,還可以進(jìn)行“自動(dòng)扣留”。而做了FDA認(rèn)證就能順利進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)售賣。
美國(guó)FDA作為全球公認(rèn)的產(chǎn)品安全認(rèn)證,許多甲方在招投標(biāo)時(shí),都會(huì)硬性要求乙方產(chǎn)品必須做了美國(guó)FDA注冊(cè),尤其是進(jìn)出口貿(mào)易企業(yè)。
目前,越來越多的中國(guó)企業(yè)對(duì)美國(guó)FDA認(rèn)證足夠重視,因?yàn)檫@些企業(yè)相信:通過美國(guó)FDA認(rèn)證的食品、產(chǎn)品、化妝品和醫(yī)療器械等產(chǎn)品,被全球公認(rèn)為是*安全和*有信譽(yù)的。
因此,不管企業(yè)是將產(chǎn)品出口到美國(guó)還是用作國(guó)內(nèi)宣傳,注冊(cè)美國(guó)FDA都是很好的選擇,也是入市的要求。
根據(jù)規(guī)定,食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及激光等電子產(chǎn)品都必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后,方可在市場(chǎng)上銷售。
1)美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)怎么做
2)食品接觸類產(chǎn)品FDA注冊(cè)
3)激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)
4)藥品企業(yè)FDA注冊(cè)
5)醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
除以上列舉的5大類產(chǎn)品外,其他產(chǎn)品也需要做美國(guó)FDA注冊(cè),如有任何疑問歡迎隨時(shí)
標(biāo)簽:脫毛膏檢測(cè) FDA認(rèn)證
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溝通檢測(cè)(產(chǎn)品、項(xiàng)目、需求)——郵遞寄樣品(上門取樣)——確定報(bào)價(jià)(定制專屬方案)——簽訂合同(保密協(xié)議)——開始規(guī)劃化實(shí)驗(yàn)——實(shí)驗(yàn)結(jié)束后(出具原始數(shù)據(jù)檢測(cè)報(bào)告)——郵寄檢測(cè)報(bào)告——增值服務(wù)
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