答：2018年11月10日前已獲行政許可的產品，許可有效期結束后仍需繼續(xù)進口的，或者有效期結束前原行政許可事項發(fā)生變更的，應當在有效期屆滿5個工作日前，或變更產品上市之前，按照要求辦理備案，備案完成后原紙質版憑證自動失效。境內責任人與原在華申報責任單位為不同的企業(yè)法人時，還應當同時提交原在華申報責任單位簽署的知情同意書。原行政許可申報資料中的產品檢驗報告、安全性評估資料以及相關證明性文件等可作為備案資料提交，相關資料原件已隨原行政許可申請?zhí)峤粺o法獲取的，可提供復印件并加蓋境內責任人的公章，同時提交相關情況..

答：2018年11月10日前，在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等自貿試驗區(qū)試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的省份，已經(jīng)按照試點備案管理要求完成備案的進口產品，其產品的事中事后監(jiān)管措施、進口省份管理等，與《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(2018年 第88號)提出的備案管理要求一致。
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答：系統(tǒng)默認境內責任人所在省份即為進口省份，后續(xù)境內責任人需要從其它省份進口時，境內責任人在備案系統(tǒng)中增加填報進口省份及收貨人信息后，系統(tǒng)將自動在原備案憑證的“進口省份”欄目中增加載明新增省份名稱。該項操作無須人工審查，但境內責任人應根據(jù)實際情況如實填寫。監(jiān)管部門后續(xù)開展監(jiān)督檢查時，發(fā)現(xiàn)境內責任人并未從所填報省份進口的，將按提交虛假備案資料進行調查處理，一經(jīng)查實將對該境內責任人按照異常用戶予以凍結。
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答：進口非特殊用途化妝品調整為備案管理以后，對備案產品的備案電子信息憑證不再設定有效期。境內責任人應當每年定期通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺向化妝品監(jiān)督管理部門報送已備案產品上一年度的生產或進口、上市銷售、不良反應監(jiān)測以及接受行政處罰等有關情況。
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　　依據(jù)國食藥監(jiān)許[2009]856號文附件《化妝品行政許可申報資料要求》*條第三款規(guī)定，除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章。故申請人在提交申報資料時應加蓋企業(yè)公章或騎縫章。
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　　根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，進口產品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，首次申請許可產品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝;進口延續(xù)申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。
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　　1、生產工藝要提供工藝簡述和工藝流程簡圖，工藝簡述應能簡明扼要的反映產品的實際生產過程，包括操作步驟、各步驟中涉及的原料等，配方中所有原料要求在生產工藝中列出。原料名稱應與配方一致。2、工藝簡述應與工藝簡圖一致。
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根據(jù)《關于簡化化妝品生產企業(yè)名稱或地址(生產現(xiàn)場未改變)變更程序》(國食藥監(jiān)?；痆2012]307號)中要求“申請人應在領取行政許可決定書后3個月內向受理中心一次性提出行政許可批件(備案憑證)更換申請”,具體更換程序如下：..

1、應為該產品的內控標準(執(zhí)行標準)。2、產品企業(yè)標準應有感觀指標：如顏色、性狀、氣味等。3、衛(wèi)生質量指標應包含微生物指標和衛(wèi)生化學指標;進口產品提供的質量標準如果缺項，應承諾衛(wèi)生質量符合《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》要求。..

非特殊用途化妝品1.發(fā)用化妝品名稱中可使用祛屑;柔軟等詞語。2.護膚化妝品名稱中可使用清爽;控油;滋潤;保濕;舒緩;抗皺;白皙;緊致;曬后修復等詞語。3.彩妝化妝品名稱中可使用美化;遮瑕;修飾;美唇;潤唇;護唇;睫毛纖密、卷翹等詞語。..